Analyse génétique

Explorer les causes génétiques de l’infertilité masculine, au sein de notre centre.

L’infertilité masculine d’origine génétique pourrait concerner près d’un homme sur 40. Dans notre centre, nous proposons un diagnostic moléculaire pour un certain nombre de causes génétiques.

Diagnostic moléculaire

Les recherches possibles

Microdélétions du chromosome Y

Recherchées en cas d’azoospermie ou d’oligozoospermie sévère.

Mutations du gène CFTR

Recherche des mutations de ce gène.

Gène AURKC

Recherche moléculaire pour les spermatozoïdes macrocéphales.

Gène DPY19L2

Recherche moléculaire pour les spermatozoïdes globozoospermes.

Pourquoi cette analyse ?

Lorsqu’une cause génétique est identifiée, elle permet de mieux comprendre l’infertilité, d’orienter le choix du traitement et d’aborder avec votre médecin le risque de transmission à la descendance. Le diagnostic préimplantatoire (DPI) peut alors être discuté pour sélectionner des embryons sains.

C’est votre médecin, avec l’équipe de biologistes, qui décide des analyses utiles selon votre bilan : spermogramme, biopsie testiculaire, antécédents du couple.

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Ces informations sont données à titre indicatif. Elles ne remplacent pas une consultation médicale : votre médecin adapte le bilan et le traitement à votre situation.